IP: Rosa Mª Collado Nieto.
Curriculum IP
PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Rosa+Collado+or+Collado+R+Valencia+or+Rosa+Collado+Nieto&sort=date

El grupo está formado por un equipo multidisciplinar de 26 profesionales hematólogos, genetistas, biotecnólogos, enfermeros y técnicos superiores de laboratorio. Desde su constitución, desarrolla numerosos estudios traslacionales y de innovación clínica, encaminados a la mejora del diagnóstico integral, la caracterización de las bases moleculares de las enfermedades hematológicas y la incorporación de los avances terapéuticos, con el objetivo de mejorar el manejo clínico de nuestros pacientes, así como de su calidad de vida.

Los miembros del equipo participan de forma activa en grupos científicos cooperativos y estructuras de investigación estables tanto nacionales como internacionales. Así mismo, desarrollan la faceta docente con la dirección de tesis doctorales, prácticas curriculares y trabajos de final de máster o grado.

Las líneas de investigación han sido financiadas por diferentes convocatorias competitivas a nivel local y nacional. Destaca el interés del Grupo por los nuevos biomarcadores de importancia diagnóstica, pronóstica y/o predictiva de respuesta a tratamiento, así como la incorporación de nuevas tecnologías como el cartografiado óptico del genoma, la secuenciación masiva y el cell sorting.

EQUIPO/PERSONAL DE INVESTIGACIÓN

INVESTIGADORES/AS BÁSICOS:
Hematólogas/os:
Mª Teresa Orero Castelló, PhD orero_may@gva.es
Fernando Hernández Muñoz hernandez_fer@gva.es
Mónica Roig Pellicer roig_monpel@gva.es

Biólogas/biotecnólogas:
Rosa Mª Collado Nieto, PhD collado_ros@gva.es
Mª Amparo Ibáñez Company, PhD ibanyez_marcom@gva.es
Rocío García Serra garcia_roc@fihguv.es

INVESTIGADORES CLÍNICOS:
Hematólogas/os:
Mariano Linares García, PhD linares_mar@gva.es
Mª José Lis Chulvi lis_mar@gva.es
Mª Encarnación López Pavía, PhD lopez_marpav@gva.es
Francisco Ibáñez Alis, PhD ibanez_fra@gva.es
Armando Mena Duran, PhD mena_arm@gva.es
Pedro Luis Pérez perez_pedrod@gva.es
Carmen Cristina Amorós Pérez amoros_carper@gva.es
Marisol Uribe Barrientos uribe_marbar@gva.es

MÉDICOS INTERNOS RESIDENTES (4)

ENFERMERAS:
Elena Vidal Rico vidal_eleric@gva.es
Beatriz Sorribes Albors beatrizsorribes@gmail.com
Mª Ángeles Tur Cervantes tur_marcer@gva.es
Rut Navarro Martínez, PhD rut.navarro@uv.es
Rosa Mª Redón Belenguer rosrebele@gmail.com
Elena Mocholí Valiente mocholi_ele@hotmail.com

TÉCNICAS/OS ESPECIALISTAS DE LABORATORIO:
Mercedes Egea Rico merosdan@hotmail.com
Juan Ramón Pons López juanrasafor@hotmail.com

PROYECTOS DESTACADOS

– Use of Erythropoiesis Stimulating Agents (ESAs) in patients receiving myelosuppressive chemotherapy in Europe and the UK (código 20190404). IP: Mariano Linares.

– Other malignacies in the history of chronic lymphocytic leukemia (ERIC, Harmony). IP: Rosa Collado.

– Aplicación de nuevas técnicas de mapeo óptico y biopsia líquida al estudio de la complejidad y dinamismo genético en los pacientes con leucemia linfática crónica (LLC). Utilidad en la práctica clínica (ACIF/2021/169). IPs: Rocío García-Serra y Rosa Collado.

– Estudio de los parámetros clínicos y biológicos determinantes de respuesta en pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica tratados en primera línea con Ibrutinib (IBROMICS) (código 54179060CLL4028). IP: Mª José Lis.

– Estudio de vida real con acalabrutinib en 1ª línea de LLC en España. Estudio de cohortes no intervencionista en pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratados previamente o intolerantes a inhibidores BTK de primera generación para describir el uso de acalabrutinib en primera línea y sus resultados en vida real en España: estudio PICAROS (código D8221R00003). IP: Mª José Lis.

– Desarrollo de un algoritmo para el diagnóstico diferencial de la esferocitosis hereditaria y otras membranopatías congénitas IPs: Cristina Játiva Sáez y Mariam Ibañez Company.

– Estudio observacional prospectivo sobre la supervivencia global y la calidad de vida en pacientes mayores de 60 años diagnosticados de leucemia mieloide aguda en España, tratados según la práctica clínica habitual (código CEL-LMA-2017-01). IP: Mariano Linares.

– Caracterización genética de los pacientes con leucemia linfática crónica y cariotipo complejo. Impacto en la práctica clínica. IP: Rosa Collado

– Implementación de marcadores genéticos de utilidad en el paciente hematológico: del laboratorio a la clínica (PEJ2018-004520-A). IP: Rosa Collado.

– Determinación de hierro plasmático lábil en pacientes con sobrecarga férrica. Proyecto MITOX. IP: Rosa Mª Collado.

– Predicción de la respuesta hematológica, citogenética y molecular a la terapia con inhibidores de la tirosincinasa de segunda línea en la leucemia mieloide crónica Ph+. Estudio PREST (código EPI-NOV-003-009). IP: Rosa Collado.

– Monitorización de las fracciones tóxicas del hierro y del estado oxidativo y apoptótico en pacientes con síndromes mielodisplásicos tratados con deferasirox. Proyecto ExFeROS. IP: Rosa Collado.

PUBLICACIONES

10 últimas publicaciones (en constante actualización)

– Visentin A, Chatzikonstantinou T, Scarfò L, Kapetanakis A, Demosthenous C, Karakatsoulis G, Minga E, Chamou D, Allsup D, Cabrero AA, Andres M, Antic D, Baile M, Baliakas P, Besikli-Dimou S, Bron D, Chatzileontiadou S, Cordoba R, Correa JG, Cuéllar-García C, De Paoli L, De Paolis MR, Delgado J, Dimou M, Donaldson D, Catherwood M, Doubek M, Efstathopoulou M, Eichhorst B, Elashwah S, Enrico A, Espinet B, Farina L, Ferrari A, Foglietta M, Frederiksen H, Fürstenau M, García-Marco JA, García-Serra R, Collado R, …, Montserrat E, Cuneo A, Stavroyianni N, Trentin L, Stamatopoulos K, Ghia P. The evolving landscape of COVID-19 and post-COVID condition in patients with chronic lymphocytic leukemia: A study by ERIC, the European research initiative on CLL. Am J Hematol. 2023 Dec;98(12):1856-1868. doi: 10.1002/ajh.27093. Epub 2023 Sep 29. PMID: 37772428. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37772428/

– Pérez-Lamas L, Luna A, Boque C, Xicoy B, Giraldo P, Pérez López R, Ruiz Nuño C, De Las Heras N, Mora Casterá E, López Marín J, Lis Chulvi MJ, Hernández-Boluda JC, García-Gutiérrez V. Toxicity of Asciminib in Real Clinical Practice: Analysis of Side Effects and Cross-Toxicity with Tyrosine Kinase Inhibitors. Cancers (Basel). 2023 Feb 7;15(4):1045. doi: 10.3390/cancers15041045. PMID: 36831388; PMCID: PMC9954054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36831388/

– Martínez-Cuadrón D, Megías-Vericat JE, Gil C, Bernal T, Tormo M, Martínez-Sánchez P, Rodríguez-Medina C, Serrano J, Herrera P, Simón JAP, Sayas MJ, Bergua J, Lavilla-Rubira E, Amigo ML, Benavente C, Lorenzo JLL, Pérez-Encinas MM, Vidriales MB, Colorado M, De Rueda B, García-Boyero R, Marini S, García-Suárez J, López-Pavía M, Gómez-Roncero MI, Noriega V, López A, Labrador J, Cabello A, Sossa C, Algarra L, Stevenazzi M, Solana-Altabella A, Boluda B, Montesinos P. Outcomes after intensive chemotherapy for secondary and myeloidrelated changes acute myeloid leukemia patients aged 60 to 75 years old: a retrospective analysis from the PETHEMA registry. Haematologica. 2023 May 18. doi: 10.3324/haematol.2022.282506. Epub ahead of print. PMID: 37199127. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37199127/

– Puiggros A, Ramos-Campoy S, Kamaso J, de la Rosa M, Salido M, Melero C, Rodríguez-Rivera M, Bougeon S, Collado R, Gimeno E, García-Serra R, Alonso S, Moro-García MA, García-Malo MD, Calvo X, Arenillas L, Ferrer A, Mantere T, Hoischen A, Schoumans J, Espinet B. Optical Genome Mapping: A Promising New Tool to Assess Genomic Complexity in Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL). Cancers (Basel). 2022 Jul 11;14(14):3376. doi: 10.3390/cancers14143376. PMID:35884436;PMCID:PMC9317182. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35884436/

– Costa D, Granada I, Espinet B, Collado R, Ruiz-Xivillé N, Puiggros A, Uribe M, Arias A, Gómez C, Delgado J, Pereira A, Magnano L, Colomer D, López C, Beà S. Balanced and unbalanced translocations in a multicentric series of 2843 patients with chronic lymphocytic leukemia. Genes Chromosomes Cancer. 2022 Jan;61(1):37-43. doi: 10.1002/gcc.22994. Epub 2021 Sep 4. PMID: 34414624. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34414624/

– Mingot-Castellano ME, Pardos-Gea J, Haya S, Bastida-Bermejo JM, Tàssies D, Marco-Rico A, Núñez R, García-Candel F, de Mora MF, Soto I, Álvarez-Román MT, Asenjo S, Carrasco M, Lluch-García R, Martín-Antorán JM, Rodríguez-Alén A, Roselló E, Torres-Miñana L, Marcellini-Antonio S, Moretó-Quinana A, Rodríguez-García JA, Aguinaco-Culebras R, Alonso-Escobar N, Cervero-Santiago C, Fernández-Mosteirín N, Martínez-Badás MP, Pérez-Sánchez M, Pérez-Montes R, Rodríguez-González R, Uribe-Barrientos M, Caparrós-Miranda IS, Iglesias-Fernández M, Baena Á, Rodríguez-López M, Sebrango-Sandia A, Vázquez-Fernández I, Marco P; Acquired Haemophilia Spanish Registry of the Spanish Society of ThrombosisHaemostasis (SETH). Management of acquired hemophilia A: results from the Spanish registry. Blood Adv. 2021 Oct 12;5(19):3821-3829. doi: 10.1182/bloodadvances.2021004626. PMID:34521101;PMCID:PMC8679668. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34521101/

– Martín I, Villamón E, Abellán R, Calasanz MJ, Irigoyen A, Sanz G, Such E, Mora E, Gutiérrez M, Collado R, García-Serra R, Vara M, Blanco ML, Oiartzabal I, Álvarez S, Bernal T, Granada I, Xicoy B, Jerez A, Calabuig M, Diez R, Gil Á, Díez-Campelo M, Solano C, Tormo M; Spanish Group of Myelodysplastic Syndromes (GESMD). Myelodysplastic syndromes with 20q deletion: incidence, prognostic value and impact on response to azacitidine of ASXL1 chromosomal deletion and genetic mutations. Br J Haematol. 2021 Aug;194(4):708-717. doi: 10.1111/bjh.17675. Epub 2021 Jul 22. PMID: 34296432. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34296432/

– Boluda B, Martínez-Cuadrón D, Algarra L, Cano I, Sayas MJ, Acuña-Cruz E, Blanco A, Marco-Ayala J, DeLapuerta R, Díaz-González Á, Tormo M, Rodríguez-Veiga R, García R, Piñana JL, López-Pavía M, Barragán E, Amigo ML, Sargas C, López A, Solana-Altabella A, Gil C, Megías-Vericat JE, Sanz MA, Montesinos P. Evolving patterns of care and outcomes in relapsed/refractory FLT3 mutated acute myeloid leukemia adult patients. Leuk Lymphoma. 2021 Nov;62(11):2727-2736. doi: 10.1080/10428194.2021.1938031. Epub 2021 Jun 14. PMID: 34121593. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34121593/

– Collado R, Puiggros A, López-Guerrero JA, Calasanz MJ, Larráyoz MJ, Ivars D, García-Casado Z, Abella E, Orero MT, Talavera E, Oliveira AC, Hernández-Rivas JM, Hernández-Sánchez M, Luño E, Valiente A, Grau J, Portal I, Gardella S, Salgado AC, Giménez MT, Ardanaz MT, Campeny A, Hernández JJ, Álvarez S, Espinet B, Carbonell F. Chronic lymphocytic leukemia with isochromosome 17q: An aggressive subgroup associated with TP53 mutations and complex karyotypes. Cancer Lett. 2017 Nov 28;409:42-48. doi: 10.1016/j.canlet.2017.08.041.Epub2017Sep6.PMID:28888994. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28888994/

– Ortiz S, Orero MT, Javier K, Villegas C, Luna I, Pérez P, Roig M, López M, Costa S, Carbonell F, Collado R, Ivars D, Linares M. Impact of azacitidine on red blood cell alloimmunisation in myelodysplastic syndrome. Blood Transfus. 2017 Sep;15(5):472-477. doi: 10.2450/2016.0012-16. Epub 2016 Jun 24. PMID: 27416573; PMCID: PMC5589710. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27416573/

ORGANISMOS FINANCIADORES (FONDOS)

– Subvenciones para estancias de contratados predoctorales en centros de investigación fuera de la Comunidad Valenciana. Conselleria de Educación, Universidades y Empleo. Fondo Social Europeo. Generalitat Valenciana (CIBEFP/2022/35)

– Subvenciones para la contratación de personal investigador predoctoral. Conselleria de Innovación, Universidades, Ciencia y Sociedad digital. Fondo Social Europeo. Generalitat Valenciana (ACIF/2021/169).

– Ayudas para la promoción de empleo joven e implantación de la Garantía Juvenil en I+D+i. Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades. Agencia Estatal de Investigación. Unión Europea (PEJ2018-004520-A).

– Fundación Investigación Hospital General Universitario de Valencia. Convocatoria Promoción de la Investigación 2022. Premios Dr López Trigo.

– Fundación Investigación Hospital General Universitario de Valencia. Convocatoria Promoción de la Investigación 2020. Premios FIHGUV.

– Financiación privada: Janssen-Cilag S.A., Abbvie Spain, S.L.U., Amgen Ltd., AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A., Novartis Farmacéutica, S.A.

Líneas de investigación prioritarias del grupo

1. Caracterización citomorfológica, citogenética y molecular de las neoplasias hematológicas. Integración en los algoritmos de diagnóstico y pronóstico.

2. Biomarcadores moleculares predictivos de respuesta al tratamiento. Terapia dirigida contra dianas específicas en neoplasias hematológicas.

3. Complejidad genómica y evolución clonal:
* Caracterización de nuevas alteraciones genéticas recurrentes.
* Papel del cariotipo complejo y de las alteraciones secundarias.
* Descripción de subgrupos citogenéticos de interés pronóstico.

4. Estudio in vitro de la proliferación de los linfocitos B y células plasmáticas tumorales. Nuevas combinaciones de mitógenos de línea B.

5. Análisis del ciclo celular, apoptosis y daño en el ADN de las células tumorales mediante citometría de flujo multiparamétrica.

6. Inmunoterapia y terapia celular.

7. Ensayos clínicos.

8. Implementación de nuevas tecnologías en la práctica clínica:
* Secuenciación de nueva generación.
* Mapeo óptico genómico.
* Biopsia líquida.
* Separación celular mediante citometría de flujo (cell sorting).

9. Colección de muestras biológicas de pacientes con neoplasias hematológicas (número de referencia C.0001010, del “Registro Nacional de Biobancos-Sección de Colecciones del Ministerio de Economía y Competitividad-Instituto de Salud Carlos III).

10. Recogida de datos clínico-biológicos y participación en registros nacionales e internacionales relacionados con las diversas patologías hematológicas.